Мало кто из обывателей слышал о таком медицинском термине, как тигровое сердце. На самом деле ничего общего с хищным животным он не имеет. Это понятие применяют при заболевании, именуемом жировой дистрофией миокарда. Что представляет собой эта патология, и какие разновидности этой болезни встречаются, попробуем разобраться.
Сердце тигровое – что это такое?
Жировая дистрофия сердечной мышцы нередко называется тигровым сердцем. Это связано с характерными признаками патологии. Миокард в разрезе при этой патологии представлен в виде желто-белых тонких полос, чередующихся с участками красно-коричневого оттенка, что визуально напоминает шкуру тигра. Такое состояние тканей возникает при высокой степени жировой дистрофии.
Мнение врачей:
“Тигровым сердцем” в медицине называют гипертрофию миокарда, когда сердечная мышца становится толще и сильнее из-за постоянной нагрузки. Это состояние часто возникает у спортсменов, занимающихся силовыми видами спорта, а также у людей с постоянно повышенным артериальным давлением. Причинами патологии могут быть интенсивные тренировки, генетическая предрасположенность, артериальная гипертензия.
Для лечения “тигрового сердца” важно соблюдать баланс между физической активностью и отдыхом, регулярно контролировать артериальное давление, следить за питанием. В некоторых случаях могут быть назначены препараты для снижения давления и уменьшения нагрузки на сердце. Регулярное медицинское наблюдение и консультации специалистов помогут предотвратить осложнения и сохранить здоровье сердечно-сосудистой системы.
Причины дистрофии
Что же влияет на появление такой патологии? Как утверждают медики, болезнь развивается на фоне сердечной недостаточности, из-за патологических нарушений обменных процессов, которые вызваны заболеваниями инфекционного характера, при несбалансированном питании (нехватка витаминов и белка).
Механизм появления заболевания выглядит примерно так:
- в ткани сердечной мышцы поступает большое количество жирных кислот;
- в клетках нарушаются процессы метаболизма жиров;
- происходит разрушение липопротеинов внутри клеток органа.
При этом заболевании ткани миокарда становятся дряблыми, сердце увеличено в размерах, а его камеры существенно растянуты. Разграничение на полосы вызвано тем, что кардиомиоциты подверглись очаговому поражению. Симптоматика при этом слабовыраженная, а это усложнят своевременную диагностику болезни.
При жировой дистрофии в сердечной мышце накапливаются триглицериды.
Начальная стадия патологии – это пылевидная жировая дистрофия. В процессе микроскопического исследования в цитоплазме кардиомиоцитов обнаруживаются небольшие капельки жира. В процессе развития заболевания наступает стадия мелкокапельной жировой дистрофии, когда клетки липидов несколько увеличиваются. Когда цитоплазма кардиомиоцитов полностью заполнена жиром, наступает крупнокапельная липоидная дистрофия.
Изначально липиды накапливаются в сердечных кардиомиоцитах, которые расположены за венозной ветвью капилляров, что приводит к развитию гипоксии. Из-за функции клеток снижаются.
Функции липидов
Жиры в организме человека играют важную роль. Суточная норма их потребления взрослым человеком составляет около 100 г. Жиры входят в состав клеточных мембран, играют большую роль в окислительно-восстановительных процессах внутри организма.
Важная задача липидов – обеспечение организма энергией.
Нарушения липидного обмена имеют такие клинические проявления:
- ожирение;
- липидозы;
- истощение.
Опыт других людей
Тигровым сердцем называют болезнь, при которой сердце увеличивается в размерах и становится более мощным, как у тигра. Это состояние, известное также как гипертрофическая кардиомиопатия, чаще всего возникает из-за генетических мутаций. У пациентов с этим заболеванием часто наблюдается утолщение стенок сердца, что может привести к серьезным осложнениям, включая аритмию и сердечную недостаточность. Лечение включает в себя прием лекарств для контроля сердечного ритма и снижения давления, а также регулярное наблюдение у кардиолога. В некоторых случаях может потребоваться хирургическое вмешательство для улучшения функции сердца.
Жировые дистрофии
Липидозом называют нарушения жирового обмена внутри клетки. Основной причиной становятся различного рода интоксикации и гипоксия. Сюда можно отнести любую болезнь, которая сопровождается кислородным голоданием:
- гипертонию;
- пороки сердца;
- ишемию миокарда;
- болезни дыхательной системы хронического характера, которые вызывают легочно-сердечную недостаточность.
Развитие липоидной дистрофии чаще связано с инфекционными заболеваниями и интоксикацией. Такие состояния приводят к гипоксии и блокаде ферментов токсинами, что становится причиной нарушений липидного обмена. Причиной липидоза может стать нехватка определенных аминокислот и витаминов.
Чаще всего от жировой дистрофии страдают важные органы: печень, сердце и почки.
https://youtube.com/watch?v=YoJrWYX_ybw
Печеночный жировой гепатоз
Развитие печеночной липоидной дистрофии чаще всего спровоцировано интоксикацией организма или инфекционным заболеванием. Трансформация углеводов и белков в жиры приводит к такой болезни, как жировой гепатоз. Такое состояние выявляется у хронических алкоголиков, чей организм регулярно подвергается интоксикации спиртосодержащими веществами.
Первоначально в цитоплазме гепацитов начинается пылевидное ожирение, которое со временем перерастает во вторую стадию, а затем и в третью, что в окончании приводит к гибели клеток. Жировые образования, которые скопились в погибших гепатоцитах, образуют липидные кисты.
В зависимости от степени развития дистрофии, на печени могу быть видны некоторые изменения. У людей злоупотребляющих алкоголем, при тяжелом течении жирового гепатоза отмечается увеличение органа. Печень становится дряблой, а в разрезе имеет охряной цвет. Такое состояние получило название «гусиная печень».
При жировом гепатозе в менее выраженной форме печень может быть несколько увеличенной. А вот цвет органа в разрезе будет желто-серым.
Не смотря на то, что жировая дистрофия печени – это весьма серьезное заболевание, функции органа могут сохраняться продолжительное время. По мере того как болезнь прогрессирует, печеночные функции могут ослабевать.
Липоидная дистрофия почек
Явление жировой дистрофии почек чаще всего наблюдается у больных с нефротическим синдромом. Жиры попадают в первичную мочу и поглощаются эпителиальными клетками канальцев. Но большой объем липидов тормозит метаболические процессы клеточной структуры, из-за чего развивается мелкокапельное ожирение стенок канальцев.
При такой патологии визуальные изменения почек практически незаметны, хотя при тяжелой степени заболевания органы становятся серо-желтого оттенка.
При первых двух стадиях (пылевидной и мелкокапельной) прогноз весьма удовлетворительный. Патология хорошо поддается лечению, как только ликвидированы причины ее возникновения. А вот последняя стадия дистрофии – крупнокапельное ожирение приводит к гибели клеток.
Паренхиматозные липидозы врожденного характера
Этот вид жировой дистрофии относится к наследственным ферментопатиям. Болезнь наследуется по аутосомному-рецессивному типу. В клетках органа накапливаются жиры, которые повреждают клеточную структуру, а иногда и приводят к их гибели. К наследственным формам заболевания относятся:
- Болезнь Нимана-Пика. При этой патологии у пациента отсутствуют в организме фермент сфингомиелиназа, который участвует в расщеплении сфингомиелина. Это вещество есть в составе различных тканей, но особую роль оно играет в работе нервной системы. Дети, страдающие болезнью Нимана-Пика, имеют увеличенный объем селезенки и печени. Их психическое развитие происходит с существенным отставанием, проявляются симптомы неврологического характера. Отмечается гипотония и истощение организма. Заболевание приводит к ранней гибели, так как ребенок с подобным диагнозом не доживает до 3 лет.
- Болезнь Гоше. При этом заболевании у пациента отсутствует фермент бета-глюкоцереброзиадаза. Глюкоцереброзиды начинают накапливаться в жизненно важных органах и системах: печени, костном и головном мозге, селезенке, железах эндокринной системы, лимфатических узлах. Это влечет за собой гибель клеток. У больного прогрессирует слабоумие, увеличивается объем печени и селезенки, развивается кахексия (истощение организма).
Чем раньше выявлена жировая дистрофия, тем проще вылечить болезнь, которая ее вызвала. В запущенных состояниях восстановить поврежденный орган практически невозможно.
Частые вопросы
Что такое тигровое сердце?
Паренхиматозная жировая дистрофия миокарда Приобретённая паренхиматозная липодистрофия миокарда развивается при декомпенсации сердечной деятельности (в «изношенном» сердце). Орган в типичных случаях называется «тигровым сердцем».
Чем опасна миокардиодистрофия?
Последствием миокардиодистрофии на стадии декомпенсации становится некроз сердечной мышцы, замещение ее волокон рубцовой тканью и развитие миодистрофического кардиосклероза.
Как лечится миокардиодистрофия?
Лечение миокардиодистрофии предполагает проведение патогенетической терапии кардиотрофиками и симптоматической терапии антиаритмическими, антигипертензивными препаратами, сердечными гликозидами и т. Д.
Что за болезнь ожирение сердца?
Ожирение сердца или жировая дистрофия миокарда развивается по разным причинам: расстройства кровообращения, иннервации, гипоксия, нейроэндокринные нарушения и др. Жировая дистрофия миокарда развивается вследствие замещения клеток миокарда жировой тканью.
Полезные советы
СОВЕТ №1
Если у вас есть подозрения на тигровое сердце, обязательно обратитесь к врачу для профессиональной консультации и диагностики.
СОВЕТ №2
Поддерживайте здоровый образ жизни: правильное питание, регулярные физические нагрузки, отказ от вредных привычек помогут предотвратить развитие сердечных заболеваний.
СОВЕТ №3
Следите за своим артериальным давлением: регулярный контроль позволит своевременно выявить отклонения и предпринять необходимые меры.